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식약처, 의약품 부작용 피해구제 대상 확대 등 규제 혁신 속도[카테고리 설정이 아직되어 있지 않습니다.]
안전관리를 위해성관리계획 제도로 일원화한다. 코로나19 mRNA 백신·치료제 개발을 지원하는 '신속 임상 지원 플랫폼'이 마련된다. 백신의 경우 코로나19 임상시험용 mRNA 백신에 대한 생산용 원료물질 기준을 확대하는데...
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